骨肉瘤的少见亚型
来源:久久抗癌网    时间:2010-07-21 15:30     点击:

 

1.髓内高分化骨肉瘤 极少见,是恶性度低的骨肉瘤,发病年龄较大,症状轻,X线表现似纤维异样增殖症,但边界不清,侵犯或穿透皮质。大体标本为灰白色橡皮条,镜下为大量增生的纤维细胞,这些细胞核染色深,形态不一,细胞间可数量不等的肿瘤性骨样组织及骨。
2.皮质内骨肉瘤 极少见,病变常发生于胫骨干的骨皮质内,X线显示在皮质内有透光区,周围有硬化,相似骨样骨瘤。镜下同于一般的骨肉瘤。可复发及转移。
3.骨膜骨肉瘤 很少见,好发于青年人的长骨干的表面,外向生长形成透光性软组织肿块,边缘不清。中间可见放射状骨针垂直于长骨干。肉眼肿瘤分叶状,有明显的软骨,其中有钙化和骨化。镜下为分叶状恶性软骨组织,可纤细的花边状的骨样组织生成,病变晚期可侵犯髓腔。预后较好。
4.血管扩张型骨肉瘤 较少,仅占5%,是恶性度较高的骨肉瘤。病史短,肿瘤生长迅速,X线平片为溶骨性破坏。大体标本肿瘤呈梭形肿胀,皮质变薄,为红褐色血窦,窦壁有肿瘤组织。镜下:在充满血液观察相似于动漫瘤样骨囊肿。
5.小圆细胞型骨肉瘤 少见,恶性高度,预后差。X线平片为溶骨性破坏,肉眼所见呈灰白鱼肉样,镜下由大量密集的小圆细胞组成,细胞呈圆形、卵圆形、短梭形,包膜界限不清,包膜界限不清,胞浆量少,核大小不等,核仁不清楚,细胞间有结缔组织分隔。细胞间可见肿瘤性骨样组织。
 

 

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